ASH的年度股东大会Kozi Biotech公布了CAR-BCMA-T的调查

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报告澜澜澜/报道
近日,克己生物医药(上海)有限公司(以下巧儿生物),第60届在血液学年会的美国圣学会(ASH)举行CT053复发/难度,CAR-BCMA-T细胞我们宣布性别。美国,迭戈姜松伏教授,对多发性骨髓瘤的安全性和有效性的临床试验的初步结果试验的研究人员是温州医学院第一附属医院,浙江大学附属第一医院,12月3日(美国当地时间)在上海新华医院的研究中心,题为“治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的我CAR-T细胞的阶段,人类BCMA结果进行有针对性的”。
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性肿瘤,其中克隆浆细胞异常增殖。目标嵌合抗原受体,基因修饰T细胞,成熟B细胞抗原(BCMA)被认为是预防多发性骨髓瘤的新工具。
三个研究中心的结果,2018年7月12日,共17的R / R MM272天表明,接受单次剂量注射CT053在细胞剂量范围为0.5到1.8×(平均92天),14名受试者的有效性评分至少为4周。所有受试者均检测到外周血中CAR-T细胞的增殖。接收CT053的单次注射,至少2?4周14名受试者CT053注射后,以评估它们的效力,通过减小后三天,总反应率(ORR)是达到100%我做到了。非常好的部分响应效率(VGPR)和完全响应(CR / sCR)为78.6%。
安全数据,所有患者能耐受的治疗,和细胞注射后5名受试者包括四级2,1°3,1-13开发细胞因子释放综合征(CRS)结果表明。Tocilizumab治疗后3至6天内症状缓解。
Keji Bio首席执行官兼科学总监李宗海博士说:该“复发和难治性多发性骨髓瘤,请考虑整体注册临床试验是非常严重的。)两点或多点),这些结果,CT053 CAR-BCMA T细胞表现出良好的安全性和显着的效果。我感谢所有研究人员的辛勤工作和科目及其家庭对更多患者有效我们计划很快开始在全球注册临床试验,以提供治疗。“
Koji Bio执行董事兼科学总监李宗海博士
Keji Bio是一家专注于CAR-T免疫疗法的创新型中国公司。胃癌和胰腺癌为世界上第肝细胞癌的治疗,胶质母细胞瘤双重靶向EGFR / EGFRvIII的治疗目标GPC3和紧密连接蛋白18.2靶向治疗,CAR-T临床试验,。公司还先后在临床试验中进行的临床试验BCMA CAR-T和多发性骨髓瘤CD19人源化的CAR-T在白血病和淋巴瘤的治疗治疗。
参考资料
[1]2018ASH酒曲生物宣布的年度会议所需的CAR-BCMA-T研究的结果是从https://www.prnasia.com/story/231486-1.shtml获得在2018年12月4日我做到了。

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